مطالعه اسپکتروفتومتری ثابت های تشکیل کمپلکس یون های cu2+، co2+، hg2+ و ag+ با ایزومرهای ترکیب 4و4-فنیلن بیس-1-پیکولینوئیل -تیوسمی کاربازید و استخراج نقطه ابری برای پیش تغلیظ مقادیر فراناچیز مس

در بخش اول، مطالعه اسپکتروفتومتری ثابت های تشکیل کمپلکس یون های cu2+، co2+، hg2+ و ag+ با ایزومرهای ترکیب 4و4-فنیلن بیس-1-پیکولینوئیل -تیوسمی کاربازید در حلال اتانول انجام پذیرفت. تمامی یون های فلزات مورد بررسی با این لیگاندها کمپلکس های رنگی ایجاد کردند که استوکیومتری و ثابت تشکیل این کمپلکس ها با اسپکتروفتومتری uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تائید استوکیومتری از هدایت سنجی کمک گرفته شد. داده های تعادلی حاصل از آزمایش با استفاده از برنامه ای در محیط matlab مورد ارزیابی و تحلیل قرار گرفت. پروفایل های غلظتی و طیفی برای گونه های مختلف محاسبه شد. انتخاب مدل شمیایی برای هر تعادل، بر مبنای پروفایل های غلظتی و طیفی وخطای باقیمانده حاصل از برنامه، و نیز دانش ما درباره توانایی تشکیل کمپلکس این ترکیبات به عنوان لیگاند انجام گرفت. استوکیومتری یون های فلزات cu2+، co2+، hg2+ با تمام ایزومرهای ترکیب ذکر شده به صورت 1:1 و 1:2 و 2:1 و یون ag+ به صورت 1:1 و 1:2 و 1:3 و 1:4 گزارش شد. یون cu2+کمپلکس قویتری نسبت به کاتیون های دیگر تشکیل می دهد. در بخش دوم، تکنیک استخراج نقطه ی ابری (cpe) جهت استخراج و اندازه گیری مس با روش جذب اتمی کوره گرافیتی (gfaas) به کار گرفته شد. به منظور بهینه کردن متغیرهای موثر در استخراج و جداسازی از طراح آزمایش box-behnken استفاده شد. جداسازی دو فاز در حمام 50 درجه و سانتریفیوژ با دور rpm 5000 به مدت 15 دقیقه انجام شد. تحت شرایط بهینه 4/6ph=، غلظت تریتون x-114 (v/v) 19/0% و 4و4-( 1و4- فنیلن ) بیس- 1-( 4-پیکولینوئیل ) تیوسمی کاربازید 5-10×5/2 مولار و زمان حمام 2/13 دقیقه برای 10 میلی لیتر محلول حاوی 20 میکروگرم بر لیتر یون مس(ii)، فاکتور غنی سازی 8/9 حاصل شد. منحنی کالیبراسیون روش از 2 تا 35 میکروگرم بر لیتر خطی با ضریب تعیین 9988/0 گزارش شد. حد تشخیص روش تحت شرایط بهینه 08/0 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. دقت نسبی روش از اندازه گیری 10 نمونه شامل 20 میکروگرم بر لیتر مس(ii) 8/2% حاصل شد. این روش به طور موفقیت آمیز برای نمونه آب های مختلف به کار برده شد.